Sistema bibliotecario ticinese
 
Soggettario del Sistema bibliotecario ticinese
Thesaurus redatto dalla Biblioteca Nazionale Centrale di Firenze contenente i termini validi per la soggettazione di documenti in lingua italiana. Questa raccolta contempla inoltre i termini regionali in uso nella Svizzera italiana (per esempio Aggregazioni comunali, Amministrazione federale), a cura del Gruppo Soggetti Sbt.

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I termini biografici e i termini geografici (nomi di persone, collettività e nomi di luogo) non vi sono contemplati.
 Link PDF al Manuale applicativo di soggettazione ad uso degli indicizzatori del Sistema bibliotecario ticinese.


Termine: Malattie genetiche
Catalogo soggetti Sbt: cantonale - scolastico
Catalogo temi fiction Sbt: cantonale - scolastico
Macrocategoria - Categoria: Azioni - Processi
Definizione: -
Nota d'ambito: Malattie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale o fetale, anche se si manifestano successivamente nel corso della vita; le mutazioni possono derivare dal genoma dei genitori o essere acquisite nella fase intrauterina (MESH). Per il significato di malattie congenite non genetiche, usare Malattie congenite
Usato per (UF): Anomalie genetiche
Difetti genetici
Disfunzioni genetiche
Termini obsoleti (HSF): Malattie ereditarie
Termini più generali (BT): Malattie congenite Malattie Processi patologici Processi biologici Processi
Termini più specifici (NT): Malattie cromosomiche
Termini associati (RT): Acanthosis nigricans
Acondroplasia
Albinismo
Anafilassi ereditaria
Anemia falciforme
Atassia di Friedreich
Atrofia ottica ereditaria di Leber
Corea di Huntington
Diabete renale
Disostosi mandibolofacciale
Distrofia
Distrofia corneale
Distrofia miotonica
Distrofia muscolare
Emofilie
Epidermolisi bollosa
Favismo
Fibrosi cistica
Genetica medica
Geni
Ittiosi
Leucodistrofie
Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Malattia di Creutzfeldt-Jakob
Malattia di Kaposi
Malattia di Recklinghausen
Malattia di Tay-Sachs
Malattia di Werdnig-Hoffmann
Malattia di Wilson
Malattie di Niemann-Pick
Malattie metaboliche
Microftalmo
Mucopolisaccaridosi
Neurofibromatosi
Osteogenesi imperfetta
Osteopetrosi
Portatori
Psoriasi
Retinite pigmentosa
Sferocitosi ereditaria
Sindrome di Ehlers-Danlos
Sindrome di Rett
Sindrome di Tourette
Terapia genica
Visita prematrimoniale
 
Nota storica: Precedentemente: Malattie ereditarie (Soggettario)
Nota sintattica: -
Classificazione Dewey: 616.042
Risorsa esterna: http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_3217
http://d-nb.info/gnd/4015106-2
http://data.bnf.fr/ark:/12148/cb119442366
http://datos.bne.es/resource/XX527199
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh87001834
Fonte: BNCF
Data inserimento: 17.03.2005
Identificativo: 5047



 
Fonte: Biblioteca Nazionale Centrale, Firenze (BNCF), termini regionali a cura del Gruppo Soggetti del Sistema bibliotecario ticinese (Sbt).
Thesaurus BNCF distribuito con licenza Creative Commons Attribuzione 2.5.

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